Seguridad de medicación en pediatría: factores humanos y errores por dosificación
DOI:
https://doi.org/10.70577/121h1d46Palabras clave:
seguridad de medicación, pediatría, errores de dosificación, factores humanos, regresión logística, LASSO, farmacovigilancia.Resumen
La seguridad de medicación en pediatría representa un desafío crítico debido a la necesidad de cálculos individualizados ajustados por peso y edad, la estrecha ventana terapéutica y la alta dependencia de procesos manuales en contextos asistenciales complejos, lo que incrementa la probabilidad de errores por dosificación. En este marco, el objetivo del estudio fue analizar la influencia de los factores humanos y organizacionales en la ocurrencia de errores de dosificación en población pediátrica, a partir de información proveniente de informes estatales y sistemas nacionales e internacionales de farmacovigilancia correspondientes al período 2021–2023. Se adoptó un enfoque cuantitativo de alcance explicativo y diseño no experimental, aplicando análisis descriptivo, regresión logística multivariada, regresión penalizada LASSO y análisis de correspondencias múltiples para identificar predictores estructurales del riesgo. Los resultados evidenciaron que la etapa de prescripción constituye el principal punto crítico del proceso terapéutico, con mayor probabilidad de error cuando se realiza cálculo manual sin soporte electrónico, además de asociaciones significativas con alta carga laboral, ausencia de protocolos estandarizados y mayor complejidad institucional. La integración de técnicas estadísticas avanzadas confirmó la naturaleza multifactorial y sistémica del fenómeno, destacando la necesidad de fortalecer la estandarización, digitalización y soporte tecnológico en el proceso prescriptivo como estrategia prioritaria para reducir la variabilidad y mejorar la seguridad del paciente pediátrico.
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